Der gemeinnützige Verein AGS-Eltern-und Patienteninitiative wurde im November 2012 aus einer Selbsthilfegruppe gegründet und zehn Jahre später in AGS-Schweiz umbenannt. Wir sind stolz, auf über 40 Familien- und Einzelmitgliedschaften und freuen uns natürlich auf weiteren Zuwachs von Betroffenen und ihrem Umfeld.
Wir organisieren diverse Vereinsanlässe und finden es sehr wertvoll, ein paar ungezwungene Stunden zusammen zu erleben und bei dieser Gelegenheit Erfahrungen auszutauschen. Infos dazu findet ihr gleich anschliessend.
Vereinsanlässe:
Unser nächster Anlass, die Hauptversammlung, findet im Mai statt.
Infos dazu folgen!
Ziel des Vereins:
Zusammentreffen von AGS - Betroffenen und Ihren Familien. Wir haben ein offenes Ohr für neu Diagnostizierte und wollen mit unserem Verein eine Plattform für Austausch und Informationen bieten.
Wer sind wir - die „ags-schweiz.ch“:
Die Selbsthilfegruppe „AGS- Eltern- und Patienteninitiative Schweiz“ wurde offiziell im November 2012 in einen gemeinnützigen Verein umgewandelt. Inzwischen wurde der Name abgekürzt und in AGS-Schweiz umgewandelt.
Der Vorstand setzt sich zur Zeit aus drei Personen zusammen, die von AGS selber bzw. ein Familienmitglied betroffen sind. Wir arbeiten mit dem Verein „AGS- Eltern- und Patienteninitiative Deutschland“, der im Jahr 1994 gegründet wurde, zusammen.
Unterstützt werden wir von verschiedenen Institutionen und Unternehmen, die durch irgendeine Art im Zusammenhang mit der Krankheit „Adrenogenitales Syndrom“ aktiv sind. Wir fördern und unterstützen Eltern und Patienten die von AGS betroffen sind.
Vorstand:
- Präsidentin: Michèle Kalberer, Niederwenigen
- Vize Präsidentin: Marlen Wüest, Kriens
- Kassiererin: Jeannine Kälin, Bennau / Einsiedeln
Ein herzliches Dankeschön an unsere ehemalige Präsidentin und Initiantin von AGS-Schweiz Brigitte Wyniger. Sie hat mit vollem Herzblut diesen Verein gegründet und geleitet. Sie ist seit über 10 Jahre unsere erste Ansprechperson und wird uns auch weiterhin tatkräftig unterstützen.
Was wir machen:
- An unseren Selbsthilfe Treffs kommen wir zusammen um Erfahrungen und Gedankenaustausch untereinander zu Pflegen.
- Fragen der Verarbeitung und des Umgangs mit der Erkrankung, aber auch Fragen der Aufklärung möchten wir gemeinsam angehen und lösen.
- Wir sind Patienten und Eltern, somit Laien und können gute Gespräche mit Ärzten nicht ersetzen. Deshalb organisieren wir Patiententagungen mit Fachvorträgen von spezialisierten Medizinern.
- Wir unterstützen Studien- und Forschungsprojekte für neue Behandlungsmöglichkeiten in der Schweiz.
- Wir leisten unsere Arbeit ehrenamtlich und unentgeltlich und werden durch Mitgliederbeiträge und Spenden finanziert.
Impressionen:
Ausflugs zum Riesenwald in Elm mit Bräteln und
anschliessender Trottifahrt am 24. Oktober 2023
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Hauptversammlung und Zooführung
im Walter Zoo Gossau am 11. März 2023
Wir sind auf eure Unterstützung angewiesen:
Zürcher Kantonalbank, Bahnhofstrasse 9, 8001 Zürich
Konto Nr. 1100-4222.980
IBAN: CH40 0070 0110 0042 2298 0
Ihr könnt euch aber auch persönlich in unterschiedlicher Weise engagieren. Seit ihr interessiert? Wollt ihr Mitglied werden?
Die Kosten für den Jahresbeitrag betragen, Fr. 50.- für Familien und Einzelmitglieder.
Fülle die Beitrittserklärung aus und sende diese an die im Blatt oben angegebene Adresse.
Mitglieder des Vereins sind der Vorstand und darüber hinaus grundsätzlich jede natürliche und juristische Person privater oder öffentlicher Art mit gleicher oder ähnlicher Zielsetzung.
Sponsoren:
Unsere Sponsoren ermöglichen uns mit Ihrer Unterstützung die Betreuung unserer Homepage, finanzieren die Druckkosten der
Broschüre „Unser Kind hat AGS“ und leisten einen Teil an die Finanzierung der Website. Ein herzliches Dankeschön für diese wertvolle Unterstützung.
An dieser Stelle könnte Ihr Logo stehen! Wir sind froh um jede finanzielle Unterstützung. Gerne präsentieren wir Ihre Firma auf dieser Website.