Hat ein Familienmitglied die Diagnose AGS - Adrenogenitales Syndrom erhalten? Hat eine Freundin / ein Freund AGS erwähnt und du möchtest nun mehr über diese seltene Stoffwechselerkrankung erfahren?
Auf unserer Website findest du viele Informationen rund um AGS, wichtige Links und Adressen und was es heisst, mit dieser Nebennierenrindeninsuffizienz zu leben.
Zudem möchten wir allen Betroffenen mit AGS (mit oder ohne Salzverlust) die Hand reichen, Informationen weitergeben und euch herzlich einladen, ein Teil der AGS - Familie zu werden.